12 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2022 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ECHA ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਭਿਆਸਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਰਸਾਇਣਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਕਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ।ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ 14 ਅਕਤੂਬਰ, 2022 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਇਸ ਲਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਅਟੈਚਮੈਂਟਾਂ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਾਣੂ ਕਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਅਪਡੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
1. Annex VII-X ਦੀਆਂ ਡਾਟਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ।
EU ਪਹੁੰਚ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ Annex VII-X ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੁਆਰਾ, ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ, ਜਲ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ, ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਐਕਯੂਮੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਛੋਟ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। PBT/VPVB ਮੁਲਾਂਕਣ।
2. ਗੈਰ-ਯੂਰਪੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ।
EU ਪਹੁੰਚ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ Annex VI ਦੇ ਨਵੀਨਤਮ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ (OR) ਨੂੰ ਗੈਰ-EU ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਗੈਰ-EU ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ, ਪਤਾ, ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਅਤੇ ਪਛਾਣ ਕੋਡ।
3. ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
(1) ਸੰਯੁਕਤ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਅਤੇ ਨੈਨੋਗਰੁੱਪਾਂ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੇਰਵੇ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਗਿਆ ਹੈ;
(2) UVCB ਦੀ ਰਚਨਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਭਰਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਹੋਰ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ;
(3) ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ ਲਈ ਪਛਾਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਜੋੜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ;
(4) ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਰਿਪੋਰਟ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਵਧੇਰੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।Anbotek ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਈ-12-2022
